普瑞巴林胶囊 - PfizerManufacturingDeutschlandGmbH,BetriebsstatteFreiburg
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OTC
 普瑞巴林胶囊 - PfizerManufacturingDeutschlandGmbH,BetriebsstatteFreiburg
药品说明
适应症
本品用于治疗带状疱疹后神经痛。
用法用量

本品可与食物同时服用,也可单独服用。
本品推荐剂量为每次75或150mg,每日2次;或者每次50mg或100mg,每日三次。
起始剂量可为每次75mg,每日2次;或者每次50mg,每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg,每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除,肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。
服用本品300mg/日,2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者,如可耐受本品,可增至每次300mg,每日2次,或每次200mg,每日3次(600mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性,且不良反应可导致更高的停药率,剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患者(见【不良反应】)。
如需停用普瑞巴林,建议至少用1周时间逐渐减停。
肾功能损伤患者用药:
由于不良反应呈剂量依赖性,且本品主要经肾脏排泄清除,肾功能减退的患者应调整剂量。肾功能损伤患者应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量,详见表1。应用该表时,需要估计患者的CLcr(单位为毫升/分)。CLcr(单位为毫升/分)可通过测定血浆肌酐水平(mg/分升)代入Cockcroft 和 Gault 方程进行计算。
CLcr(ml/min)=[](女性患者x0.85)

CLcr(ml/min)=[](女性患者x0.85)

对正在接受血液透析治疗的患者,应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外,每进行4小时的血液透析治疗,应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林(见表1)。
  表1. 根据肾功能调整普瑞巴林剂量

肌酐清除率(CLcr)

(mL/分)

普瑞巴林 每日总剂量

(mg/日)*

给药方案

≥60

150

300

450

600

每日2次或每日3次

30-60

75

150

225

300

每日2次或每日3次

15-30

25-50

75

100-150

150

每日1次或每日2次

<15

25

25-50

50-75

75

每日1次

血液透析后的补充剂量(mg)↑

按25mg每日1次服药患者:单次补充剂量为25mg或50mg
按25~50mg日1次服药患者:单次补充剂量为50mg或75mg
按50~75mg每日1次服药患者:单次补充剂量为75mg或100mg
按75mg每日1次服药患者:单次补充剂量为100mg或150mg

*每日总剂量(mg/日)除以每日服药次数,得到每次服药剂量(mg/次)
↑补充剂量是单次额外给药
肝功能损伤患者用药:
肝功能损伤患者,无需调整用药剂量(见【药代动力学】)。

生产厂家
PfizerManufacturingDeutschlandGmbH,BetriebsstatteFreiburg
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效期
生产日期:2026-01-23
有效期至:2030-01-03
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上海
 
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参数
批准文号 注册证号H20150622
生产企业 PfizerManufacturingDeutschlandGmbH,BetriebsstatteFreiburg
规格 0.15gx8粒/盒
剂型 胶囊剂
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店铺评价
(3)
全部
152****9190
2025.12.15
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基本信息
通用名
普瑞巴林胶囊
商品名/商标
批准文号
注册证号H20150622
包装规格
0.15gx8粒/盒
剂 型
胶囊剂
英文名称
Pregablin Capsules
汉语拼音
Pu Rui Ba Lin Jiao Nang
生产企业
PfizerManufacturingDeutschlandGmbH,BetriebsstatteFreiburg
商品详情
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退换货政策
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普瑞巴林胶囊
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单品选择
0.15gx8粒/盒
数量
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