齐多夫定与其他抗—逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷性病毒（HIV）感染。

1.单纯疱疹病毒感染：用于免疫缺陷者初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防；也用于单...

100ml/瓶

10ml

2ml:0.1gx10支/盒

四川省通园制药集团有限公司

山东新时代药业有限公司

亚宝药业集团股份有限公司

国药准字H20057281

国药准字H20061265

国药准字H20051111

口服。一日2次。

成人：推荐剂量为每次1mg/kg，注射时间应超过1小时，每天5～6次。此剂量与超过此剂量的注射给药相比能否更有效改善由HIV感染引起的神经功能障碍仍然是个未知数。使用注射给药的患者应能耐受口服给药；此剂量相当于口服100mg，每4小时一次的给药剂量。母-婴HIV传染：对于怀孕14周以上的孕妇和她们的新生儿的推荐剂量为：母亲：口服，每天5次，每次100mg，直到分娩；在分娩过程中，首次剂量为2mg/kg，注射时间应超过1小时。随后每过1小时注射1mg/kg，直到婴儿脱离母体。婴儿：自出生起12小时内，每6小时按体重，口服2mg/kg，直到6周。对于不能口服的婴儿，可使用齐多夫定注射液，每次1.5mg/kg，每6小时一次，每次注射时间应超过30分钟。注射液的配制：注射液应在使用前进行稀释。将计算好的用量从西林瓶中取出，用5%的葡萄糖注射液稀释至浓度不高于4mg/ml。应避免和生物制剂或胶体溶液混用。稀释后的注射液在室温下24小时内可保持稳定，在冰箱中（2～8℃）可保存48小时。需要注意的是，若在25℃保存的稀释溶液，最好在8小时内使用；2～8℃下保存的溶液，最好在24小时内使用，以避免微生物污染溶液。对于这类非胃肠道使用的药物，应检查溶液的固体悬浮物和颜色，若发现上述情况，应将药品弃去，重新配制新的溶液。用法：本品使用时应匀速滴注，且滴注时间应超过1小时。应避免滴注过快。本品不可肌肉注射。血液系统不良反应患者的剂量调整对于血红蛋白水平降至7.5g/dl （4.65mmol/l）~9g/dl（5.59mmol/l）或中性粒细计数降至0.75109~1.0109/l的患者，应减少齐多夫定的用量或中止齐多夫定的治疗。肾功能损害者的用药剂量与健康人相比，晚期肾衰患者齐多夫定的血浆峰浓度高出50％，系统暴露（以齐多夫定浓度－时间曲线下面积表示）增加100％，而半衰期无明显改变。肾功能的衰竭主要引起葡萄糖苷酸代谢物的贮积，该代谢物无毒性作用。晚期肾衰患者治疗中应根据患者的血液学参数及临床反应调整剂量。血液透析及腹膜透析对齐多夫定的排泄无明显影响，而其葡萄糖苷酸代谢物的排泄增加。肝功能受损者的用药剂量从肝硬化患者中得到的资料表明，肝功能受损患者由于葡糖醛酸化作用的减弱而引起齐多夫定的蓄积。肝功能受损患者须进行剂量调整，但因资料有限，目前尚无理想的推荐方案。如果无法监测齐多夫定的血浆浓度，医师应特别注意患者有无不耐受的征象，并适当调整和/或延长用药间隔。

静脉用药液的配制：本品用0.9%生理盐水或5%葡萄糖水稀释至至少100ml，使最后药物浓度不超过7g/L，否则易引起静脉炎。 静脉滴注： 1.成人： （1）重症生殖器疱疹的初治：按体重每8小时5mg/kg，共5日。 （2）免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹：按体重每8小时5～10mg/kg，静滴1小时以上，共7日～10日。 （3）单纯疱疹性脑炎：按体重每8小时10mg/kg，共10日。 （4）成人急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静滴，因滴速过快时可引起肾功能衰竭。 （5）成人每日最高剂量按体重30mg/kg，或按体面积1.5g/m2。 2.儿童： （1）重症生殖器疱疹的初治：婴儿与12岁以下小儿，每8小时按体表面积250mg/m2，共5日。 （2）免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：婴儿与12岁以下小儿，每8小时按体表面积250mg/m2，共7日，12岁以上按成人量。 （3）单纯疱疹性脑炎：每8小时按体重10mg/kg，共10日。 （4）免疫缺陷者合并水痘：每8小时10mg/kg或500mg/m2，共10日。 （5）小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/m2。

糖浆剂

注射剂

注射剂