环孢素胶囊
生产厂家: 台山市化学制药有限公司
批准文号: 国药准字H20080615
剂型/型号: 胶囊剂
产品规格: 25mgx50粒/盒
商家报价:
|
药品名称 |
环孢素胶囊 |
吗替麦考酚酯胶囊 |
环孢素注射液 |
|---|---|---|---|
适应症 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A... |
1.器官移植:1)预防肾、肝、心脏、合并心肺、肺和胰腺移植的排斥反应。2)在接受其它免疫抑制剂前,... |
|
规格 |
25mgx50粒/盒 |
0.25gx12粒x5板/盒 |
5ml |
厂家 |
台山市化学制药有限公司 |
山东华鲁制药有限公司 |
北京双鹭药业股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20080615 |
国药准字H20100118 |
国药准字H20054367 |
用法用量 |
成人口服常用量:开始剂量按体重每日12-15mg/kg,1~2周后逐渐减量,一般每周减少开始用药量的5%,维持量约为每日5~10mg/kg。对作移植术的患者,在移植前4~12小时给药。 |
肾脏移植成人:对肾移植患者,推荐口服剂量为每次1g,一日两次(日剂量为2g)。虽然在临床试验中用过每次1.5g,一日两次(日剂量3g),且是安全和有效的,但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2g吗替麦考酚酯的患者在总的安全性上比接受3g的患者要好。肝脏移植:成人肝脏移植患者推荐口服剂量为0.5-1g,一日两次(每天剂量1-2g)。在肾脏、心脏或肝脏移植后应尽早开始口服吗替麦考酚酯治疗。食物对MPA AUC无影响,但使MPA Cmax下降40%。因此推荐吗替麦考酚酯空腹服用。但是对稳定的肾脏移植患者,如果需要吗替麦酚酯可以和食物同服。肝功能异常的患者:伴有严重肝实质病变的肾脏移植不需要做剂量调整。但是,其他原因的肝脏疾病是否需要做剂量调整不清楚(见【药理毒理】和【药代动力学】)。对伴有严重肝实质病变的心脏移植患者尚无数据。老年人:合适的推荐剂量肾脏移植患者为1g,一日两次,肝脏移植患者为0.5-1g一日两次(见【老年患者用药】)。剂量调整对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一日两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见【药理毒理】、【药代动力学】和【注意事项】)。严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植的资料暂缺。如果潜在的益处大于潜在的危害,严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植后可以使用吗替麦考酚酯。如果出现中性粒细胞减少(绝对中性粒细胞计数<1.3x10 3/μl),吗替麦考酚酯应暂停或减量,进行相应的诊断性检查和适当的治疗(见【注意事项】和【不良反应】)。 |
本品浓缩液应用生理盐水或5%葡萄糖液按1:20或1:100比例稀释,然后缓慢输入静脉,时间应超过2-6小时。一经稀释,溶液必须于48小时内使用或遗弃。剂量和用法:下面的剂量作为参考,建议用量为3-5mg/kg,约相当于口服剂量的1/3。对血中环孢素水平的日常监测至关重要,可应用单克隆抗体酶联免疫法进行监测,依据测定结果确定不同患者的实际剂量,因此而获得靶浓度(查询有关血液水平监测信息见预防节)。详见:“相关医学资料”. |
剂型 |
胶囊剂 |
胶囊剂 |
注射剂 |
不良反应 |
|||
禁忌症 |
|||
贮藏 |
|
药品名称 |
环孢素胶囊 |
吗替麦考酚酯胶囊 |
环孢素注射液 |
|---|---|---|---|
适应症 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A... |
1.器官移植:1)预防肾、肝、心脏、合并心肺、肺和胰腺移植的排斥反应。2)在接受其它免疫抑制剂前,... |
|
规格 |
25mgx50粒/盒 |
0.25gx12粒x5板/盒 |
5ml |
厂家 |
台山市化学制药有限公司 |
山东华鲁制药有限公司 |
北京双鹭药业股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20080615 |
国药准字H20100118 |
国药准字H20054367 |
用法用量 |
成人口服常用量:开始剂量按体重每日12-15mg/kg,1~2周后逐渐减量,一般每周减少开始用药量的5%,维持量约为每日5~10mg/kg。对作移植术的患者,在移植前4~12小时给药。 |
肾脏移植成人:对肾移植患者,推荐口服剂量为每次1g,一日两次(日剂量为2g)。虽然在临床试验中用过每次1.5g,一日两次(日剂量3g),且是安全和有效的,但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2g吗替麦考酚酯的患者在总的安全性上比接受3g的患者要好。肝脏移植:成人肝脏移植患者推荐口服剂量为0.5-1g,一日两次(每天剂量1-2g)。在肾脏、心脏或肝脏移植后应尽早开始口服吗替麦考酚酯治疗。食物对MPA AUC无影响,但使MPA Cmax下降40%。因此推荐吗替麦考酚酯空腹服用。但是对稳定的肾脏移植患者,如果需要吗替麦酚酯可以和食物同服。肝功能异常的患者:伴有严重肝实质病变的肾脏移植不需要做剂量调整。但是,其他原因的肝脏疾病是否需要做剂量调整不清楚(见【药理毒理】和【药代动力学】)。对伴有严重肝实质病变的心脏移植患者尚无数据。老年人:合适的推荐剂量肾脏移植患者为1g,一日两次,肝脏移植患者为0.5-1g一日两次(见【老年患者用药】)。剂量调整对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一日两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见【药理毒理】、【药代动力学】和【注意事项】)。严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植的资料暂缺。如果潜在的益处大于潜在的危害,严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植后可以使用吗替麦考酚酯。如果出现中性粒细胞减少(绝对中性粒细胞计数<1.3x10 3/μl),吗替麦考酚酯应暂停或减量,进行相应的诊断性检查和适当的治疗(见【注意事项】和【不良反应】)。 |
本品浓缩液应用生理盐水或5%葡萄糖液按1:20或1:100比例稀释,然后缓慢输入静脉,时间应超过2-6小时。一经稀释,溶液必须于48小时内使用或遗弃。剂量和用法:下面的剂量作为参考,建议用量为3-5mg/kg,约相当于口服剂量的1/3。对血中环孢素水平的日常监测至关重要,可应用单克隆抗体酶联免疫法进行监测,依据测定结果确定不同患者的实际剂量,因此而获得靶浓度(查询有关血液水平监测信息见预防节)。详见:“相关医学资料”. |
剂型 |
胶囊剂 |
胶囊剂 |
注射剂 |
不良反应 |
|||
禁忌症 |
|||
贮藏 |