吡格列酮二甲双胍片
生产厂家: 杭州中美华东制药有限公司
批准文号: 国药准字H20100180
剂型/型号: 片剂
产品规格: 15mg:0.5gx14片/瓶
商家报价:
|
药品名称 |
吡格列酮二甲双胍片 |
硫辛酸片 |
沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅲ) |
|---|---|---|---|
适应症 |
在饮食控制和运动的基础上,本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单... |
治疗糖尿病多发性周围神经病变。 |
|
规格 |
15mg:0.5gx14片/瓶 |
0.3gx6片x2板/盒 |
2.5mg:1gx14片/盒 |
厂家 |
杭州中美华东制药有限公司 |
山东齐都药业有限公司 |
阿斯利康制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20100180 |
国药准字H20100152 |
国药准字J20171032 |
用法用量 |
一般2型糖尿病的治疗应需根据有效性和耐受性个体化用药,且不超过最大日推荐剂量吡格列酮病45mg,盐酸二甲双胍2550mg。推荐剂量:根据患者当时的吡格列酮和/或二甲双胍用量,选择本品的起始剂量。开始服用本品或随着剂量增加后,病人应谨慎监测与液体潴留相关的不良反应(参见【黑框警告】、【警告】盐酸吡格列酮)。本品一日剂量可分次服用,与食物同服可降低与盐酸二甲双胍有关的胃肠道副反应。1、单用二甲双胍血糖控制不佳者的起始用量基于通常吡格列酮的起始剂量为15~30mg/日,所以开始可用本品15mg/500mg(1片),每日1~2次,在获得一定疗效后逐步加量。2、已经使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗转为本品治疗者的起始剂量根据原来服用的二甲双胍片和吡格列酮片用量,可从本品15mg/500mg(1片)开始服用本品。尚未对先前用过其他口服降糖药治疗的患者转用本品安全性和有效性进行特殊研究。2型糖尿病治疗方案的任何改变都应慎重,并应对血糖控制进行适当的监测。应当给予充足的时间评价疗效。应使用糖化血红蛋白(AIC)作为判断本品疗效的指标,评价长期血糖控制情况用糖化血红蛋白(AIC)比单独用空腹血浆血糖(FPG)更佳。糖化血红蛋白(AIC)可反应过去2~3个月血糖情况。在临床应用中,建议使用本品治疗的一段时间后评价患者的糖化血红蛋白(AIC)变化(8~12周),除非用空腹血浆血糖(FPG)对血糖控制进行监测。最高推荐剂量盐酸吡格列酮的最高推荐剂量为45毫克,盐酸二甲双胍的最高推荐剂量为2550毫克。特殊人群:1、不推荐妊娠期妇女和哺乳期妇女使用本品。2、因为老年人可能有肾功能下降,所以需保守确定老年人服用本品的开始和维持剂量。任何剂量调整需基于细致的肾功能评估。通常,年老、衰弱、营养不良的患者,不能使用最大剂量。特别是在老年人中,必需监测肾功能以防二甲双胍引起乳酸酸中毒(参见【注意事项】盐酸二甲双胍)。3、因二甲双胍主要从肾脏排泄,本品只适用于肾功能正常的患者。任何的剂量调整都需基于对肾功能的细致评估。4、治疗开始前,如患者出现活动性肝病的临床表现或血清转氨酶水平升高(ALT超过正常值上限2.5倍),就不能开始本品治疗(参见【注意事项】盐酸吡格列酮。所有病人在本品治疗前后均应监测肝酶(参见【注意事项】盐酸吡格列酮和【注意事项】实验室检查)。5、因缺少长期安全性数据而不推荐儿童使用本品。本品关于儿童在骨折和其它不良反应的风险还不确定。 |
口服,每日一次,每次0.6g(两片),早餐前半小时服用。对于较严重的症状,建议起始先采用注射治疗。由于糖尿病周围神经病变是慢性疾病,一般需长期服用,具体使用时间由医生根据个体特点决定。 |
|
剂型 |
片剂 |
片剂 |
薄膜衣片剂 |
不良反应 |
|||
禁忌症 |
|||
贮藏 |
|
药品名称 |
吡格列酮二甲双胍片 |
硫辛酸片 |
沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅲ) |
|---|---|---|---|
适应症 |
在饮食控制和运动的基础上,本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单... |
治疗糖尿病多发性周围神经病变。 |
|
规格 |
15mg:0.5gx14片/瓶 |
0.3gx6片x2板/盒 |
2.5mg:1gx14片/盒 |
厂家 |
杭州中美华东制药有限公司 |
山东齐都药业有限公司 |
阿斯利康制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20100180 |
国药准字H20100152 |
国药准字J20171032 |
用法用量 |
一般2型糖尿病的治疗应需根据有效性和耐受性个体化用药,且不超过最大日推荐剂量吡格列酮病45mg,盐酸二甲双胍2550mg。推荐剂量:根据患者当时的吡格列酮和/或二甲双胍用量,选择本品的起始剂量。开始服用本品或随着剂量增加后,病人应谨慎监测与液体潴留相关的不良反应(参见【黑框警告】、【警告】盐酸吡格列酮)。本品一日剂量可分次服用,与食物同服可降低与盐酸二甲双胍有关的胃肠道副反应。1、单用二甲双胍血糖控制不佳者的起始用量基于通常吡格列酮的起始剂量为15~30mg/日,所以开始可用本品15mg/500mg(1片),每日1~2次,在获得一定疗效后逐步加量。2、已经使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗转为本品治疗者的起始剂量根据原来服用的二甲双胍片和吡格列酮片用量,可从本品15mg/500mg(1片)开始服用本品。尚未对先前用过其他口服降糖药治疗的患者转用本品安全性和有效性进行特殊研究。2型糖尿病治疗方案的任何改变都应慎重,并应对血糖控制进行适当的监测。应当给予充足的时间评价疗效。应使用糖化血红蛋白(AIC)作为判断本品疗效的指标,评价长期血糖控制情况用糖化血红蛋白(AIC)比单独用空腹血浆血糖(FPG)更佳。糖化血红蛋白(AIC)可反应过去2~3个月血糖情况。在临床应用中,建议使用本品治疗的一段时间后评价患者的糖化血红蛋白(AIC)变化(8~12周),除非用空腹血浆血糖(FPG)对血糖控制进行监测。最高推荐剂量盐酸吡格列酮的最高推荐剂量为45毫克,盐酸二甲双胍的最高推荐剂量为2550毫克。特殊人群:1、不推荐妊娠期妇女和哺乳期妇女使用本品。2、因为老年人可能有肾功能下降,所以需保守确定老年人服用本品的开始和维持剂量。任何剂量调整需基于细致的肾功能评估。通常,年老、衰弱、营养不良的患者,不能使用最大剂量。特别是在老年人中,必需监测肾功能以防二甲双胍引起乳酸酸中毒(参见【注意事项】盐酸二甲双胍)。3、因二甲双胍主要从肾脏排泄,本品只适用于肾功能正常的患者。任何的剂量调整都需基于对肾功能的细致评估。4、治疗开始前,如患者出现活动性肝病的临床表现或血清转氨酶水平升高(ALT超过正常值上限2.5倍),就不能开始本品治疗(参见【注意事项】盐酸吡格列酮。所有病人在本品治疗前后均应监测肝酶(参见【注意事项】盐酸吡格列酮和【注意事项】实验室检查)。5、因缺少长期安全性数据而不推荐儿童使用本品。本品关于儿童在骨折和其它不良反应的风险还不确定。 |
口服,每日一次,每次0.6g(两片),早餐前半小时服用。对于较严重的症状,建议起始先采用注射治疗。由于糖尿病周围神经病变是慢性疾病,一般需长期服用,具体使用时间由医生根据个体特点决定。 |
|
剂型 |
片剂 |
片剂 |
薄膜衣片剂 |
不良反应 |
|||
禁忌症 |
|||
贮藏 |