曲安西龙片
生产厂家: 天津天药药业股份有限公司
批准文号: 国药准字H10960056
剂型/型号: 片剂
产品规格: 4mgx12片x2板/盒
商家报价:
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药品名称 |
曲安西龙片 |
环孢素软胶囊 |
普瑞巴林胶囊 |
|---|---|---|---|
适应症 |
应用其较强的免疫抑制作用,治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。由于它的主要药理作用和醋酸泼... |
1、适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应,也适用于预防及治疗骨髓移植... |
本品用于治疗带状疱疹后神经痛。 |
规格 |
4mgx12片x2板/盒 |
10mgx10粒x5板/盒 |
0.15gx8粒/盒 |
厂家 |
天津天药药业股份有限公司 |
华北制药股份有限公司 |
辉瑞制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H10960056 |
国药准字H10960007 |
国药准字J20160022 |
用法用量 |
口服。初始剂量为每天1-12片(4-48mg),具体用量可根据病种和病情遵医嘱确定。最好于每天晨8-9时将全天剂量一次服用,以最大限度地减少对患者体内下丘脑-垂体-肾上腺轴的干扰,病情控制后应按医嘱逐渐缓慢减量。部分患者需长期用维持剂量,每日为1-2片(4-8mg)。 |
1、器官移植:采用三联免疫抑制方案时,起始剂量6-11mg/kg/日,并根据血药浓度调整剂量,根据血药浓度每2周减量0.5-1mg/kg/日,维持剂量2-6mg/kg/日,分2次口服。在整个治疗过程,必须在有免疫抑制治疗经验医生的指导下进行。2、骨髓移植:预防移植物抗宿主病:移植前一天起先用环孢素注射液,2.5mg/kg/日,分2次静脉滴注,待胃肠反应消失后(约0.5-1月),改服本品,起始剂量6mg/kg/日,分2次口服,一月后缓慢减量,总疗程半年。治疗移植物抗宿主病:单独或在原用肾上腺皮质激素基础上加用本品,2-3mg/kg/日,分2次口服,待病情稳定后缓慢减量,总疗程半年以上。3、狼疮肾炎,难治性肾病综合征:初始剂量4-5mg/kg/日,分2次口服,出现明显疗效后缓慢减量至2-3mg/kg/日,疗程3-6月以上。 |
本品可与食物同时服用,也可单独服用。本品推荐剂量为每次75或150mg,每日2次;或者每次50mg或100mg,每日三次。起始剂量可为每次75mg,每日2次;或者每次50mg,每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg,每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除,肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。服用本品300mg/日,2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者,如可耐受本品,可增至每次300mg,每日2次,或每次200mg,每日3次(600mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性,且不良反应可导致更高的停药率,剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患者(见【不良反应】)。如需停用普瑞巴林,建议至少用1周时间逐渐减停。肾功能损伤患者用药:由于不良反应呈剂量依赖性,且本品主要经肾脏排泄清除,肾功能减退的患者应调整剂量。肾功能损伤患者应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量,详见表1。应用该表时,需要估计患者的CLcr(单位为毫升/分)。CLcr(单位为毫升/分)可通过测定血浆肌酐水平(mg/分升)代入Cockcroft 和 Gault 方程进行计算。CLcr(ml/min)=[](女性患者x0.85)或CLcr(ml/min)=[](女性患者x0.85)对正在接受血液透析治疗的患者,应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外,每进行4小时的血液透析治疗,应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林(见表1)。 表1. 根据肾功能调整普瑞巴林剂量肌酐清除率(CLcr)(mL/分)普瑞巴林 每日总剂量(mg/日)*给药方案≥60150300450600每日2次或每日3次30-6075150225300每日2次或每日3次15-3025-5075100-150150每日1次或每日2次<152525-5050-7575每日1次血液透析后的补充剂量(mg)↑按25mg每日1次服药患者:单次补充剂量为25mg或50mg按25~50mg日1次服药患者:单次补充剂量为50mg或75mg按50~75mg每日1次服药患者:单次补充剂量为75mg或100mg按75mg每日1次服药患者:单次补充剂量为100mg或150mg*每日总剂量(mg/日)除以每日服药次数,得到每次服药剂量(mg/次)↑补充剂量是单次额外给药肝功能损伤患者用药:肝功能损伤患者,无需调整用药剂量(见【药代动力学】)。 |
剂型 |
片剂 |
软胶囊剂 |
胶囊剂 |
不良反应 |
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禁忌症 |
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贮藏 |
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药品名称 |
曲安西龙片 |
环孢素软胶囊 |
普瑞巴林胶囊 |
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适应症 |
应用其较强的免疫抑制作用,治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。由于它的主要药理作用和醋酸泼... |
1、适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应,也适用于预防及治疗骨髓移植... |
本品用于治疗带状疱疹后神经痛。 |
规格 |
4mgx12片x2板/盒 |
10mgx10粒x5板/盒 |
0.15gx8粒/盒 |
厂家 |
天津天药药业股份有限公司 |
华北制药股份有限公司 |
辉瑞制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H10960056 |
国药准字H10960007 |
国药准字J20160022 |
用法用量 |
口服。初始剂量为每天1-12片(4-48mg),具体用量可根据病种和病情遵医嘱确定。最好于每天晨8-9时将全天剂量一次服用,以最大限度地减少对患者体内下丘脑-垂体-肾上腺轴的干扰,病情控制后应按医嘱逐渐缓慢减量。部分患者需长期用维持剂量,每日为1-2片(4-8mg)。 |
1、器官移植:采用三联免疫抑制方案时,起始剂量6-11mg/kg/日,并根据血药浓度调整剂量,根据血药浓度每2周减量0.5-1mg/kg/日,维持剂量2-6mg/kg/日,分2次口服。在整个治疗过程,必须在有免疫抑制治疗经验医生的指导下进行。2、骨髓移植:预防移植物抗宿主病:移植前一天起先用环孢素注射液,2.5mg/kg/日,分2次静脉滴注,待胃肠反应消失后(约0.5-1月),改服本品,起始剂量6mg/kg/日,分2次口服,一月后缓慢减量,总疗程半年。治疗移植物抗宿主病:单独或在原用肾上腺皮质激素基础上加用本品,2-3mg/kg/日,分2次口服,待病情稳定后缓慢减量,总疗程半年以上。3、狼疮肾炎,难治性肾病综合征:初始剂量4-5mg/kg/日,分2次口服,出现明显疗效后缓慢减量至2-3mg/kg/日,疗程3-6月以上。 |
本品可与食物同时服用,也可单独服用。本品推荐剂量为每次75或150mg,每日2次;或者每次50mg或100mg,每日三次。起始剂量可为每次75mg,每日2次;或者每次50mg,每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg,每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除,肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。服用本品300mg/日,2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者,如可耐受本品,可增至每次300mg,每日2次,或每次200mg,每日3次(600mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性,且不良反应可导致更高的停药率,剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患者(见【不良反应】)。如需停用普瑞巴林,建议至少用1周时间逐渐减停。肾功能损伤患者用药:由于不良反应呈剂量依赖性,且本品主要经肾脏排泄清除,肾功能减退的患者应调整剂量。肾功能损伤患者应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量,详见表1。应用该表时,需要估计患者的CLcr(单位为毫升/分)。CLcr(单位为毫升/分)可通过测定血浆肌酐水平(mg/分升)代入Cockcroft 和 Gault 方程进行计算。CLcr(ml/min)=[](女性患者x0.85)或CLcr(ml/min)=[](女性患者x0.85)对正在接受血液透析治疗的患者,应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外,每进行4小时的血液透析治疗,应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林(见表1)。 表1. 根据肾功能调整普瑞巴林剂量肌酐清除率(CLcr)(mL/分)普瑞巴林 每日总剂量(mg/日)*给药方案≥60150300450600每日2次或每日3次30-6075150225300每日2次或每日3次15-3025-5075100-150150每日1次或每日2次<152525-5050-7575每日1次血液透析后的补充剂量(mg)↑按25mg每日1次服药患者:单次补充剂量为25mg或50mg按25~50mg日1次服药患者:单次补充剂量为50mg或75mg按50~75mg每日1次服药患者:单次补充剂量为75mg或100mg按75mg每日1次服药患者:单次补充剂量为100mg或150mg*每日总剂量(mg/日)除以每日服药次数,得到每次服药剂量(mg/次)↑补充剂量是单次额外给药肝功能损伤患者用药:肝功能损伤患者,无需调整用药剂量(见【药代动力学】)。 |
剂型 |
片剂 |
软胶囊剂 |
胶囊剂 |
不良反应 |
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禁忌症 |
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贮藏 |