药品详情
泛昔洛韦颗粒

泛昔洛韦颗粒

生产厂家: 浙江海正药业股份有限公司

批准文号: 国药准字H20040399

剂型/型号: 颗粒剂

产品规格: 0.5g

商家报价:

药品名称

泛昔洛韦颗粒

齐多夫定口服溶液

恩曲利替片

适应症

齐多夫定与其他抗-逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。

规格

0.5g

100ml

30片/瓶

厂家

浙江海正药业股份有限公司

福建省力菲克药业有限公司

Patheon Inc.

批准文号

国药准字H20040399

国药准字H20060021

注册证号H20150684

用法用量

成人250mg tid,连用7天。肾功能不全患者 应根据肾功能状况调整用法与用量。

1、成人用药剂量口服,本品与其他抗-逆转录病毒药物合用的推荐剂量为每日500或600mg,分2-3次给药。另外,一些研究结果表明,每日1000mg,分次给药的方案是有效的。每日低于1000mg剂量的齐多夫定对HIV感染引起的神经系统功能障碍是否有治疗及预防作用目前尚不清楚。2、用于预防母—婴传播的剂量下列齐多夫定的剂量已证实有效:口服,本品用于妊娠妇女(孕周>14周)的推荐剂量是每日500mg(每次100mg,每日五次)至开始分娩。在生产期间齐多夫定需静脉给药2mg/kg,给药时间为1小时以上。随后继续静脉注射1mg/kg/每小时至脐带结扎。新生儿应按2mg/kg的剂量给予齐多夫定口服液。每6小时服药一次。生后12小时内开始给药并持续服至6周。不能口服的婴儿应静给予齐多夫定1.5mg/kg,每6小时给药一次,每次给药时间大于30分钟。3、血液系统不良反应患者的剂量调整对于血红蛋白水平降至7.5g/dl(4.65mmol/l)~9g/dl(5.59mmol/l)或中性粒细胞计数降至0.75109~1.0109/1的患者,应减少齐多夫定的用量或中止齐多夫定的治疗等。

剂型

颗粒剂

口服溶液剂

片剂

不良反应

禁忌症

贮藏

药品名称

泛昔洛韦颗粒

齐多夫定口服溶液

恩曲利替片

适应症

齐多夫定与其他抗-逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。

规格

0.5g

100ml

30片/瓶

厂家

浙江海正药业股份有限公司

福建省力菲克药业有限公司

Patheon Inc.

批准文号

国药准字H20040399

国药准字H20060021

注册证号H20150684

用法用量

成人250mg tid,连用7天。肾功能不全患者 应根据肾功能状况调整用法与用量。

1、成人用药剂量口服,本品与其他抗-逆转录病毒药物合用的推荐剂量为每日500或600mg,分2-3次给药。另外,一些研究结果表明,每日1000mg,分次给药的方案是有效的。每日低于1000mg剂量的齐多夫定对HIV感染引起的神经系统功能障碍是否有治疗及预防作用目前尚不清楚。2、用于预防母—婴传播的剂量下列齐多夫定的剂量已证实有效:口服,本品用于妊娠妇女(孕周>14周)的推荐剂量是每日500mg(每次100mg,每日五次)至开始分娩。在生产期间齐多夫定需静脉给药2mg/kg,给药时间为1小时以上。随后继续静脉注射1mg/kg/每小时至脐带结扎。新生儿应按2mg/kg的剂量给予齐多夫定口服液。每6小时服药一次。生后12小时内开始给药并持续服至6周。不能口服的婴儿应静给予齐多夫定1.5mg/kg,每6小时给药一次,每次给药时间大于30分钟。3、血液系统不良反应患者的剂量调整对于血红蛋白水平降至7.5g/dl(4.65mmol/l)~9g/dl(5.59mmol/l)或中性粒细胞计数降至0.75109~1.0109/1的患者,应减少齐多夫定的用量或中止齐多夫定的治疗等。

剂型

颗粒剂

口服溶液剂

片剂

不良反应

禁忌症

贮藏

System.Net.WebException: 远程服务器返回错误: (414) Request-URI Too Large。 在 System.Net.HttpWebRequest.GetResponse() 在 YiBang.Framework.APP.WebApi.Get(String url, Int32 timeout)

工作日 9:00-18:00

False { }