本品适用于治疗HIV-1(人类免疫缺陷病毒)感染，单用易产生耐药性，应与其他抗HIV-1药物联合用...

司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV感染。

10ml

0.2g

15mg

福安药业集团烟台只楚药业有限公司

昆明邦宇制药有限公司

上海迪赛诺生物医药有限公司

国药准字H20052414

国药准字H20052179

国药准字H20050839

静脉用药液的配制：本品用0.9%生理盐水或5%葡萄糖水稀释至至少100ml，使最后药物浓度不超过7g/L，否则易引起静脉炎。 静脉滴注： 1.成人： （1）重症生殖器疱疹的初治：按体重每8小时5mg/kg，共5日。 （2）免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹：按体重每8小时5～10mg/kg，静滴1小时以上，共7日～10日。 （3）单纯疱疹性脑炎：按体重每8小时10mg/kg，共10日。 （4）成人急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静滴，因滴速过快时可引起肾功能衰竭。 （5）成人每日最高剂量按体重30mg/kg，或按体面积1.5g/m2。 2.儿童： （1）重症生殖器疱疹的初治：婴儿与12岁以下小儿，每8小时按体表面积250mg/m2，共5日。 （2）免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：婴儿与12岁以下小儿，每8小时按体表面积250mg/m2，共7日，12岁以上按成人量。 （3）单纯疱疹性脑炎：每8小时按体重10mg/kg，共10日。 （4）免疫缺陷者合并水痘：每8小时10mg/kg或500mg/m2，共10日。 （5）小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/m2。

本品应同时使用一种或一种以上的其它抗HIV-1药物成人：口服，一次200mg，一日一次，连续14天(这一导入期的应用可以降低皮疹的发生率)；之后改为一日两次，一次200mg。儿童患者：2个月至8岁(不含8岁)的儿童患者推荐口服剂量是用药最初14天内一天一次，每次4mg/kg；之后改为一天两次，每次7mg/kg。8岁及8岁以上的儿童患者推荐剂量为最初14天内，一天一次，每次4mg/kg；之后改为一天两次，每次4mg/kg。任何患者每天的总用药量不能超过400mg。应告知患者按照处方剂量每日服用奈韦拉平的必要性。如果漏服药物，患者应该尽快服用下一次药物，但不要加倍服用。如果患者停用奈韦拉平超过七天，应按照给药的原则重新开始，即200mg药物，每日一次连续14天，之后每次200mg，每日二次；儿童则根据年龄4或7mg/kg。

服用司坦夫定的间隔时间应为12小时，服药时间与进餐无关。成人推荐剂量为：体重>60kg的患者服用40mgbid；体重50mL/分，体重≥60kg者，给予40mgbid，体重<60kg的患者，给予30mgbid。肌酐清除率为26-50mL/分，体重≥60kg的患者，给予20mgbid，体重<60kg的患者，给予15mgbid。肌酐清除率为10-25mL/分，体重≥60kg的患者，给予20mgqd，体重<60kg的患者，给予15mgqd。对儿童肾功能损害者，尚无实验数据表明需调整剂量，但可考虑减少剂量或延长用药间隔。血液透析的病人推荐剂量为：体重≥60kg的患者，每24小时给予20mg；体重<60kg的患者，每24小时给予15mg，于血透完毕后给药。在非透析日，也应在相同时间给药。成年人曾服用12-24倍的推荐剂量，但未发现急性毒性。长期过量服用本药的并发症包括外周神经病变和肝脏毒性。司坦夫定可通过血液透析排出，其清除率为120±18mL/分。尚未研究司坦夫定能否通过腹膜透析排出。根据司坦夫定口服粉剂药瓶上的说明，在瓶中加入202mL的纯水，用力摇匀，让药粉完全溶解。配制成200mL浓度为1mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用前应将药瓶中的溶液用力摇匀后，再倒入量杯中。然后盖紧瓶盖，放入冰箱内，2-8oC下最多可保存30天。

注射剂

胶囊剂

胶囊剂