本品用于治疗带状疱疹后神经痛。

1．器官移植：1）预防肾、肝、心脏、合并心肺、肺和胰腺移植的排斥反应。2）在接受其它免疫抑制剂前，...

50ml:5g/瓶

0.15gx8粒/盒

5ml

国药集团川抗制药有限公司

辉瑞制药有限公司

北京双鹭药业股份有限公司

国药准字H10940044

国药准字J20160022

国药准字H20054367

成人口服常用量：开始剂量按体重每日12-15mg／kg，1～2周后逐渐减量，一般每周减少开始用药量的5％，维持量约为每日5～10mg／kg。对作移植术的患者，在移植前4～12小时给药。

本品可与食物同时服用，也可单独服用。本品推荐剂量为每次75或150mg，每日2次；或者每次50mg或100mg，每日三次。起始剂量可为每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg，每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。服用本品300mg/日，2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300mg，每日2次，或每次200mg，每日3次(600mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患者(见【不良反应】)。如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。肾功能损伤患者用药：由于不良反应呈剂量依赖性，且本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。肾功能损伤患者应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量，详见表1。应用该表时，需要估计患者的CLcr(单位为毫升/分)。CLcr(单位为毫升/分)可通过测定血浆肌酐水平(mg/分升)代入Cockcroft 和 Gault 方程进行计算。CLcr(ml/min)=[](女性患者x0.85)或CLcr(ml/min)=[](女性患者x0.85)对正在接受血液透析治疗的患者，应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外，每进行4小时的血液透析治疗，应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林(见表1)。　　表1. 根据肾功能调整普瑞巴林剂量肌酐清除率(CLcr)(mL/分)普瑞巴林 每日总剂量(mg/日)*给药方案≥60150300450600每日2次或每日3次30-6075150225300每日2次或每日3次15-3025-5075100-150150每日1次或每日2次<152525-5050-7575每日1次血液透析后的补充剂量(mg)↑按25mg每日1次服药患者：单次补充剂量为25mg或50mg按25~50mg日1次服药患者：单次补充剂量为50mg或75mg按50~75mg每日1次服药患者：单次补充剂量为75mg或100mg按75mg每日1次服药患者：单次补充剂量为100mg或150mg*每日总剂量(mg/日)除以每日服药次数，得到每次服药剂量(mg/次)↑补充剂量是单次额外给药肝功能损伤患者用药：肝功能损伤患者，无需调整用药剂量(见【药代动力学】)。

本品浓缩液应用生理盐水或5%葡萄糖液按1：20或1：100比例稀释，然后缓慢输入静脉，时间应超过2-6小时。一经稀释，溶液必须于48小时内使用或遗弃。剂量和用法:下面的剂量作为参考，建议用量为3-5mg/kg，约相当于口服剂量的1/3。对血中环孢素水平的日常监测至关重要，可应用单克隆抗体酶联免疫法进行监测，依据测定结果确定不同患者的实际剂量，因此而获得靶浓度（查询有关血液水平监测信息见预防节）。详见：“相关医学资料”.

口服溶液剂

胶囊剂

注射剂