紫杉醇注射液
生产厂家： 海口奇力制药股份有限公司
批准文号： 国药准字H20063169
剂型/型号： 注射剂
产品规格： 5ml:30mg/瓶
商家报价：
|
药品名称 |
紫杉醇注射液 |
酒石酸长春瑞滨软胶囊 |
注射用重酒石酸长春瑞滨 |
|---|---|---|---|
适应症 |
本品可用于ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌，伴肺外转移，且不能耐受静脉给药的患者。 |
抗肿瘤药，用于非小细胞肺癌、乳腺癌以及难治性淋巴瘤、卵巢癌等。 |
|
规格 |
5ml:30mg/瓶 |
20mgx2粒/盒 |
10mg |
厂家 |
海口奇力制药股份有限公司 |
江苏恒瑞医药股份有限公司 |
山东北大高科华泰制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20063169 |
国药准字H20061234 |
国药准字H20041246 |
用法用量 |
为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前，6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30～60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135～200mg/m2，在G-CSF支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135～175mg/m2，3～4周重复。 |
酒石酸长春瑞滨软胶囊仅适用于口服。酒石酸长春瑞滨软胶囊须用水送服，禁止咀嚼或吮吸胶囊。建议在用餐时，同时服用胶囊。单药治疗推荐治疗方案如下：前三个疗程的用药：用药量为体表面积60mg/m2，应每周一次服用。三个疗程以后的用药：在三个疗程用药之后，建议将酒石酸长春瑞滨软胶囊的剂量增至80mg/m2，每星期一次服用，但前三次应用60mg/m2剂量时，嗜中性粒细胞若曾有一次低于500/mm3或不止一次低至500～1000/mm3间的病人仍用60mg/m2剂量。前三个疗程使用60mg/m2/周药量时嗜中性粒细胞数量第四个疗程的建议用药量(mg/m2/周)>100080>或=500和<1000(一次发作)80>或=500和<1000(两次发作)60<50060在使用80mg/m2的剂量期间，如果病人的嗜中性粒细胞数量出现低于500/mm3以下的情况或者多次在500～1000/mm3之间，须推迟用药直到嗜中性粒细胞数量恢复正常，再用本药，并且将剂量由80mg/m2/周减少至60mg/m2/周。从第四个疗程起，开始使用80mg/m2/周药量时嗜中性粒细胞数量下一个疗程的建议用药量(mg/m2/周)>100080>或=500和<1000(一次发作)80>或=500和<1000(两次发作)60<50060将剂量降至60mg/m2之后，如果连续三个疗程患者的嗜中性粒细胞数量不低于500/mm2或者也未见到不止一次在500～1000/mm3之间，可以将每疗程的用药量重新由60mg/m2增加至80mg/m2。如果嗜中性粒细胞数量低于1500/mm3而且血小板数在75000至100000/mm2之间，须推迟治疗，直到各项指标恢复正常以后。对患者进行密切观察：参看注意事项/使用须知一栏。下表根据不同的体表面积规定所需剂量： 60mg/m280mg/m2体表面积 (m2)剂量(mg)剂量(mg)0.95至1.060801.05至1.1470901.15至1.24701001.25至1.34801001.35至1.44801101.45至1.54901201.55至1.641001301.65至1.741001401.75至1.841101401.85至1.94110150等于1.95120160即使患者的体表面积超过了2m2，最高用药量也不得超过160mg每星期。临床使用中还没有发现老年患者和中青年患者的治疗反应有何不同，但不排除某一些老年患者显得更为敏感，对药物反应更大。儿童对本药品的适应能力及疗效尚未有研究结果。对于危害病人剂量的调整：参看注意事项/使用须知一栏。联合用药治疗方案：在58例中国患者中进行的临床研究考察了酒石酸长春瑞滨软胶囊与顺铂联用治疗Ⅲa～Ⅳ期非小细胞型肺癌的疗效。酒石酸长春瑞滨软胶囊60mg/m2 d1、d8，饭前口服，顺铂80mg/m2/(3d)d1-3，常规水化。每三周重复。58例患者，第二周期结束时PR11例、SD34例、PD13例，有效率为18.97%；继续用药至三周期结束时PR13例、SD32例，有效率为22.41%。患者非血液学毒性不良反应主要为恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、便秘、脱发、周围神经炎等，其中，Ⅲ°～Ⅳ°恶心、呕吐、食欲不振的发生率试验组分别为11.11%、7.94%和7.94%；患者血液学毒性为重度的白细胞和粒细胞的减少，WBC下降的发生率52.38%，重度发生率分别为14.29%；ANC下降的发生率为52.38%，重度发生率分别为22.22%；Hb下降的发生率为46.03%，重度发生率为1.59%；BPC下降的发生率为17.46%，重度发生率为0；另外，治疗过程中发生I°ALT升高2例、I°BUN升高1例，未处理一周后恢复正常。有关酒石酸长春瑞滨软胶囊联合用药方案尚需进一步探索。 |
本品只能静脉给药。1.单药治疗：推荐剂量为每次25-30mg/m2，21天为一周期，分别在第1，8天各给药一次，2~3周期为一疗程。2.联合用药：用药剂量和给药时间随化疗方案而有所不同。3.本品必须先用生理盐水稀释至50ml，于短时间（6-10分钟）内经静脉输入，然后用250-500ml生理盐水冲洗静脉。必须确认注射针头在静脉内方可开始注射，药物若渗出静脉将引起局部强烈刺激反应，一旦药液外漏应立即停止注药，余药另换静脉注入。如药物不慎进入眼睛应立即用大量清水或等渗液冲洗。 |
剂型 |
注射剂 |
软胶囊剂 |
注射剂 |
不良反应 |
|||
禁忌症 |
|||
贮藏 |
|
药品名称 |
紫杉醇注射液 |
酒石酸长春瑞滨软胶囊 |
注射用重酒石酸长春瑞滨 |
|---|---|---|---|
适应症 |
本品可用于ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌，伴肺外转移，且不能耐受静脉给药的患者。 |
抗肿瘤药，用于非小细胞肺癌、乳腺癌以及难治性淋巴瘤、卵巢癌等。 |
|
规格 |
5ml:30mg/瓶 |
20mgx2粒/盒 |
10mg |
厂家 |
海口奇力制药股份有限公司 |
江苏恒瑞医药股份有限公司 |
山东北大高科华泰制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20063169 |
国药准字H20061234 |
国药准字H20041246 |
用法用量 |
为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前，6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30～60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135～200mg/m2，在G-CSF支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135～175mg/m2，3～4周重复。 |
酒石酸长春瑞滨软胶囊仅适用于口服。酒石酸长春瑞滨软胶囊须用水送服，禁止咀嚼或吮吸胶囊。建议在用餐时，同时服用胶囊。单药治疗推荐治疗方案如下：前三个疗程的用药：用药量为体表面积60mg/m2，应每周一次服用。三个疗程以后的用药：在三个疗程用药之后，建议将酒石酸长春瑞滨软胶囊的剂量增至80mg/m2，每星期一次服用，但前三次应用60mg/m2剂量时，嗜中性粒细胞若曾有一次低于500/mm3或不止一次低至500～1000/mm3间的病人仍用60mg/m2剂量。前三个疗程使用60mg/m2/周药量时嗜中性粒细胞数量第四个疗程的建议用药量(mg/m2/周)>100080>或=500和<1000(一次发作)80>或=500和<1000(两次发作)60<50060在使用80mg/m2的剂量期间，如果病人的嗜中性粒细胞数量出现低于500/mm3以下的情况或者多次在500～1000/mm3之间，须推迟用药直到嗜中性粒细胞数量恢复正常，再用本药，并且将剂量由80mg/m2/周减少至60mg/m2/周。从第四个疗程起，开始使用80mg/m2/周药量时嗜中性粒细胞数量下一个疗程的建议用药量(mg/m2/周)>100080>或=500和<1000(一次发作)80>或=500和<1000(两次发作)60<50060将剂量降至60mg/m2之后，如果连续三个疗程患者的嗜中性粒细胞数量不低于500/mm2或者也未见到不止一次在500～1000/mm3之间，可以将每疗程的用药量重新由60mg/m2增加至80mg/m2。如果嗜中性粒细胞数量低于1500/mm3而且血小板数在75000至100000/mm2之间，须推迟治疗，直到各项指标恢复正常以后。对患者进行密切观察：参看注意事项/使用须知一栏。下表根据不同的体表面积规定所需剂量： 60mg/m280mg/m2体表面积 (m2)剂量(mg)剂量(mg)0.95至1.060801.05至1.1470901.15至1.24701001.25至1.34801001.35至1.44801101.45至1.54901201.55至1.641001301.65至1.741001401.75至1.841101401.85至1.94110150等于1.95120160即使患者的体表面积超过了2m2，最高用药量也不得超过160mg每星期。临床使用中还没有发现老年患者和中青年患者的治疗反应有何不同，但不排除某一些老年患者显得更为敏感，对药物反应更大。儿童对本药品的适应能力及疗效尚未有研究结果。对于危害病人剂量的调整：参看注意事项/使用须知一栏。联合用药治疗方案：在58例中国患者中进行的临床研究考察了酒石酸长春瑞滨软胶囊与顺铂联用治疗Ⅲa～Ⅳ期非小细胞型肺癌的疗效。酒石酸长春瑞滨软胶囊60mg/m2 d1、d8，饭前口服，顺铂80mg/m2/(3d)d1-3，常规水化。每三周重复。58例患者，第二周期结束时PR11例、SD34例、PD13例，有效率为18.97%；继续用药至三周期结束时PR13例、SD32例，有效率为22.41%。患者非血液学毒性不良反应主要为恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、便秘、脱发、周围神经炎等，其中，Ⅲ°～Ⅳ°恶心、呕吐、食欲不振的发生率试验组分别为11.11%、7.94%和7.94%；患者血液学毒性为重度的白细胞和粒细胞的减少，WBC下降的发生率52.38%，重度发生率分别为14.29%；ANC下降的发生率为52.38%，重度发生率分别为22.22%；Hb下降的发生率为46.03%，重度发生率为1.59%；BPC下降的发生率为17.46%，重度发生率为0；另外，治疗过程中发生I°ALT升高2例、I°BUN升高1例，未处理一周后恢复正常。有关酒石酸长春瑞滨软胶囊联合用药方案尚需进一步探索。 |
本品只能静脉给药。1.单药治疗：推荐剂量为每次25-30mg/m2，21天为一周期，分别在第1，8天各给药一次，2~3周期为一疗程。2.联合用药：用药剂量和给药时间随化疗方案而有所不同。3.本品必须先用生理盐水稀释至50ml，于短时间（6-10分钟）内经静脉输入，然后用250-500ml生理盐水冲洗静脉。必须确认注射针头在静脉内方可开始注射，药物若渗出静脉将引起局部强烈刺激反应，一旦药液外漏应立即停止注药，余药另换静脉注入。如药物不慎进入眼睛应立即用大量清水或等渗液冲洗。 |
剂型 |
注射剂 |
软胶囊剂 |
注射剂 |
不良反应 |
|||
禁忌症 |
|||
贮藏 |
