盐酸金刚烷胺片
生产厂家: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司
批准文号: 国药准字H21020714
剂型/型号: 片剂
产品规格: 0.1gx12片x2板/盒
商家报价:
药品名称 |
![]() 盐酸金刚烷胺片 |
![]() 莪术油葡萄糖注射液 |
![]() 司他夫定胶囊 |
---|---|---|---|
适应症 |
用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉... |
用于小儿病毒性肺炎。 |
司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用,用于治疗Ⅰ型HIV感染。 |
规格 |
0.1gx12片x2板/盒 |
250ml |
15mg |
厂家 |
东北制药集团沈阳第一制药有限公司 |
宜昌三峡制药有限公司 |
上海迪赛诺生物医药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H21020714 |
国药准字H20033695 |
国药准字H20050839 |
用法用量 |
口服。帕金森病、帕金森综合征,一次100mg(1片),一日1~2次,一日最大剂量为400mg(4片)。抗病毒,成人一次200mg(2片),一日1次或一次100mg(1片),每12小时1次;1~9岁小儿按体重一次1.5~3mg/kg,8小时一次,或一次2.2~4.4mg/kg,12小时一次;9~12岁小儿,每12小时口服100mg(1片);12岁及12岁以上,用量同成人。 |
静脉滴注。每kg体重10mg,一日1次,7~10日为一疗程。 |
服用司坦夫定的间隔时间应为12小时,服药时间与进餐无关。成人推荐剂量为:体重>60kg的患者服用40mgbid;体重50mL/分,体重≥60kg者,给予40mgbid,体重<60kg的患者,给予30mgbid。肌酐清除率为26-50mL/分,体重≥60kg的患者,给予20mgbid,体重<60kg的患者,给予15mgbid。肌酐清除率为10-25mL/分,体重≥60kg的患者,给予20mgqd,体重<60kg的患者,给予15mgqd。对儿童肾功能损害者,尚无实验数据表明需调整剂量,但可考虑减少剂量或延长用药间隔。血液透析的病人推荐剂量为:体重≥60kg的患者,每24小时给予20mg;体重<60kg的患者,每24小时给予15mg,于血透完毕后给药。在非透析日,也应在相同时间给药。成年人曾服用12-24倍的推荐剂量,但未发现急性毒性。长期过量服用本药的并发症包括外周神经病变和肝脏毒性。司坦夫定可通过血液透析排出,其清除率为120±18mL/分。尚未研究司坦夫定能否通过腹膜透析排出。根据司坦夫定口服粉剂药瓶上的说明,在瓶中加入202mL的纯水,用力摇匀,让药粉完全溶解。配制成200mL浓度为1mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用前应将药瓶中的溶液用力摇匀后,再倒入量杯中。然后盖紧瓶盖,放入冰箱内,2-8oC下最多可保存30天。 |
剂型 |
片剂 |
注射剂 |
胶囊剂 |
不良反应 |
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禁忌症 |
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贮藏 |
药品名称 |
![]() 盐酸金刚烷胺片 |
![]() 莪术油葡萄糖注射液 |
![]() 司他夫定胶囊 |
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适应症 |
用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉... |
用于小儿病毒性肺炎。 |
司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用,用于治疗Ⅰ型HIV感染。 |
规格 |
0.1gx12片x2板/盒 |
250ml |
15mg |
厂家 |
东北制药集团沈阳第一制药有限公司 |
宜昌三峡制药有限公司 |
上海迪赛诺生物医药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H21020714 |
国药准字H20033695 |
国药准字H20050839 |
用法用量 |
口服。帕金森病、帕金森综合征,一次100mg(1片),一日1~2次,一日最大剂量为400mg(4片)。抗病毒,成人一次200mg(2片),一日1次或一次100mg(1片),每12小时1次;1~9岁小儿按体重一次1.5~3mg/kg,8小时一次,或一次2.2~4.4mg/kg,12小时一次;9~12岁小儿,每12小时口服100mg(1片);12岁及12岁以上,用量同成人。 |
静脉滴注。每kg体重10mg,一日1次,7~10日为一疗程。 |
服用司坦夫定的间隔时间应为12小时,服药时间与进餐无关。成人推荐剂量为:体重>60kg的患者服用40mgbid;体重50mL/分,体重≥60kg者,给予40mgbid,体重<60kg的患者,给予30mgbid。肌酐清除率为26-50mL/分,体重≥60kg的患者,给予20mgbid,体重<60kg的患者,给予15mgbid。肌酐清除率为10-25mL/分,体重≥60kg的患者,给予20mgqd,体重<60kg的患者,给予15mgqd。对儿童肾功能损害者,尚无实验数据表明需调整剂量,但可考虑减少剂量或延长用药间隔。血液透析的病人推荐剂量为:体重≥60kg的患者,每24小时给予20mg;体重<60kg的患者,每24小时给予15mg,于血透完毕后给药。在非透析日,也应在相同时间给药。成年人曾服用12-24倍的推荐剂量,但未发现急性毒性。长期过量服用本药的并发症包括外周神经病变和肝脏毒性。司坦夫定可通过血液透析排出,其清除率为120±18mL/分。尚未研究司坦夫定能否通过腹膜透析排出。根据司坦夫定口服粉剂药瓶上的说明,在瓶中加入202mL的纯水,用力摇匀,让药粉完全溶解。配制成200mL浓度为1mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用前应将药瓶中的溶液用力摇匀后,再倒入量杯中。然后盖紧瓶盖,放入冰箱内,2-8oC下最多可保存30天。 |
剂型 |
片剂 |
注射剂 |
胶囊剂 |
不良反应 |
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禁忌症 |
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贮藏 |